卵巢癌被稱為「沉默殺手」，威脅不少女性健康，此癌症可由基因BRCA 1或BRCA 2變異引起。外科醫生指出，若女士有BRCA 1突變基因，一生之中患卵巢癌風險高達40%至60%。患癌風險高的女士宜接受基因測試，有助選擇合適的治療方案，亦可找出家族中其他潛在患者。
BRCA人類基因可分為BRCA 1及BRCA 2，有助修補受損的DNA蛋白質，以抑制細胞失控地生長或分裂，減低患癌風險。香港大學醫學院外科學系臨床副教授鄺靄慧指出，一旦BRCA基因出現突變，細胞可能不斷分裂，演變成癌細胞。若有BRCA 1基因突變的女性，患卵巢癌風險達40%至60%，BRCA 2基因變異者的機率則為10%至20%。
鄺靄慧引述香港遺傳性乳癌家族資料庫指出，27名卵巢癌患者中，18人同時患乳癌。在BRCA基因突變者中，88%的BRCA相關卵巢癌屬漿液性，即惡性度較高；非BRCA基因突變者僅55%。所有BRCA基因突變型卵巢癌患者均是第三期。她指出，正因為BRCA基因突變型卵巢癌有別於一般卵巢癌，基因測試是關鍵一步，有助選擇合適的治療。
香港引入首款針對復發性、BRCA基因突變型卵巢癌的口服標靶藥。養和醫院綜合腫瘤科中心副主任廖敬賢稱，該藥針對BRCA突變後細胞失去修復功能，繼而抑制癌細胞自我修復功能，令癌細胞受破壞後無法修補，逐漸凋謝。他引述外國研究表示，合適患者服新藥後，無惡化存活期中位數為11.2個月，對照組為4.3個月；新藥的患者惡化風險也減少82%。新藥副作用多屬輕微，如惡心、疲倦。
廖敬賢稱，早期卵巢癌徵狀不明顯，未曾生育、有家族性卵巢或乳癌史，以及體重超標的女士均為高危群組。若女士出現腹脹、性交時疼痛、小便頻密及腰背痛等問題，應立即求醫及檢查。
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