美國藥廠吉利德科學公司開發的藥物「瑞德西韋」（Remdesivir），有望成為治療新型冠狀病毒的針對性藥物。該藥即將於內地開展臨床試驗，據悉，藥廠原則上同意香港加入亞洲區臨床試驗。亞洲區臨床試驗料有數百個名額，南韓及新加坡可能會參加；可參加臨床試驗的香港病人數目，視乎香港未來有多少確診病人，及病人是否符合藥廠的用藥準則，有關準則獲美國疾控中心批准。
內地料本周完成召募病人
內地早前公佈將會有700多名病人參加瑞德西韋的臨床試驗。據悉，內地本周料會完成召募病人，病人用藥後要觀察28日。本港食物及衞生局局長陳肇始早前表示，已親自去信藥廠，希望可讓香港加入瑞德西韋的全球臨床測試。
據悉，藥廠原則上同意香港加入亞洲區臨床試驗，藥廠也希望瑞德西韋可在多個地區進行臨床試驗，及知道瑞德西韋在中國境外的成效；容許香港等地方加入臨床試驗，能更全面評估藥物成效。南韓及新加坡可能會參加亞洲區臨床試驗。
據悉，亞洲區臨床試驗有數百個名額，至於香港有多少病人可參加，要視乎未來香港有多少確診病人、病人是否符合藥廠的用藥準則，及其他亞洲區國家有多少病人參加。
用藥準則獲美國疾控中心批准，如病人之前不能使用其他抗病毒藥物。瑞德西韋是注射藥物，臨床試驗藥費全由藥廠支付。
本港病人只能經臨床試驗用新藥
美國首宗確診武漢肺炎病人，以恩恤用藥（compassionate use）方式，獲藥廠提供瑞德西韋，用藥一日後病情有進展。因瑞德西韋儲存在美國，數量少，現時只有少量供美國及歐洲使用，運送至亞洲要3日，故香港病人不能透過恩恤用藥方式用藥，參加臨床試驗是惟一途徑可試用新藥。暫時未有香港可正式參加臨床試驗的時間表。
香港醫院藥劑師學會會長崔俊明表示，對藥廠容許香港參加臨床試驗感樂觀，因藥廠也希望在亞洲其他地方進行臨床試驗，全面了解藥物成效。在不同地區進行測試，也可增加將來新藥銷售渠道。他認為政府今次反應迅速，在短時間內爭取本港病人有機會使用新藥。
記者 陳沛冰
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